https://doi.org/10.25237/congreso2023-16 | PDF
Nicolás Valls Jiménez1, Nicolás Villablanca2, Roberto González1, Mª Soledad Ramírez1, Macarena Ganga1, Tomás Stamm1, Julio López1
1Unidad de Anestesia, Instituto Nacional del Cáncer
1Unidad de Anestesia, Instituto Nacional del Cáncer
2Unidad de Anestesia, Instituto Nacional del Cáncer & Departamento de Anestesiología y Medicina Perioperatoria, Facultad de Medicina, Universidad de Chile, Santiago, Chile.
1Unidad de Anestesia, Instituto Nacional del Cáncer
1Unidad de Anestesia, Instituto Nacional del Cáncer
1Unidad de Anestesia, Instituto Nacional del Cáncer
1Unidad de Anestesia, Instituto Nacional del Cáncer
Introducción
Los Dispositivos de Acceso Venoso Totalmente Implantables (TIVADs), introducidos en 1982, son cruciales para pacientes con acceso venoso periférico restringido, especialmente en tratamientos oncológicos. A pesar de su eficacia y seguridad, presentan tasas de complicaciones que varían entre 2% y 18%[1-3]. Estas complicaciones pueden ser tempranas, relacionadas con la implantación, o tardías, a menudo causadas por uso prolongado o inadecuado. Las infecciones y trombosis venosa son especialmente preocupantes, llevando a la extracción del dispositivo hasta en 6.5% de los casos[2].
Objetivos
Desde 2015, el equipo de anestesiología del Instituto Nacional del Cáncer tomó a su cargo la tarea de éste procedimiento, generando la necesidad de objetivar y entender las complicaciones habituales.
Materiales y Métodos
El estudio, aprobado por el Comité de Ética Científica del SSMO, fue una investigación retrospectiva centrada en describir la técnica y complicaciones asociadas a la instalación de TIVADs. Se incluyeron pacientes mayores de 18 años entre septiembre de 2015 y octubre de 2019. Los análisis estadísticos descriptivos se efectuaron mediante RStudio.
En el aspecto técnico, luego del consentimiento informado y revisión de antecedentes médicos. En el quirófano, se utiliza anestesia local y monitorización no invasiva. La punción venosa e implante del catéter se realiza bajo guía de ultrasonido y mediante la técnica de Seldinger, confirmando la correcta posición de la guía mediante cambios electrocardiográficos. Posteriormente, se crea un bolsillo subcutáneo, generalmente en la región infraclavicular, para alojar el reservorio. El catéter se ajusta en longitud, de acuerdo a las características físicas del paciente. Una radiografía de tórax final verifica la correcta ubicación y detecta potenciales complicaciones. La sedación o anestesia general se reserva solo para casos específicos y seleccionados.
Resultados
Entre septiembre de 2015 y octubre de 2019, se instalaron 556 TIVADs en pacientes con una edad media de 53 años. El cáncer de mama fue el diagnóstico predominante (29.7%). La anestesia local con lidocaína se usó en el 98% de los casos. La vena yugular interna derecha fue el sitio de punción más común (51.3%). El procedimiento fue exitoso en el primer intento en 90.5% y se consideró exitoso en su totalidad en 98% de los casos(Tabla 1). La complicación no infecciosa más común fue el hematoma en el sitio de punción en 1.6% de los casos. El resto de las complicaciones se presentan en menos de un 1% de los pacientes (Tabla 2). Complicaciones raras incluyeron trombosis del catéter (0.5%), extravasación de fármacos (0.4%) y neumotórax (0.4%). No hubo otras complicaciones que habitualmente se describen en la literatura. En cuanto a complicaciones infecciosas, se observaron en el 1.1% de los pacientes, solo la mitad ocurrieron en los primeros 30 días post-instalación.
Conclusiones y/o implicaciones
La instalación de TIVADs en el Instituto Nacional del Cáncer fue segura, exitosa y con baja incidencia de complicaciones. Los resultados respaldan la eficacia y seguridad de la técnica. Nuestro éxito en relación con la instalación y seguimiento es comparable al de especialidades médico-quirúrgicas. Teniendo una tasa de complicaciones menor que la reportada en la literatura [1-3].
Referencias
Voog E, Campion L, du Rusquec P, et al. Totally implantable venous access ports: a prospective long-term study of early and late complications in adult patients with cancer. Supportive Care in Cancer 2018;26(1):81–9.
Barbetakis N, Asteriou C, Kleontas A, Tsilikas C. Totally implantable central venous access ports. Analysis of 700 cases. J Surg Oncol 2011;104(6):654–6.
Bazine A, Fetohi M, Traibi A, et al. Complications of totally implantable venous access devices: experience with 852 Moroccan cancer patients. International Surgery Journal 2018;5(4):1171.
Gráficos, Tablas e Imágenes
