Juan Higuera Lucas 1 , Sergio Gallego Zarzosa 1 , David Cabestrero Alonso 1
Recibido: 12-06-2019
Aceptado: 20-07-2019
©2019 El(los) Autor(es) – Esta publicación es Órgano oficial de la Sociedad de Anestesiología de Chile
Revista Chilena de Anestesia Vol. 48 Núm. 5 pp. 452-460|https://doi.org/10.25237/revchilanestv48n05.10
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Human immunodeficiency virus in the intensive care unit in the targa era. Experience in a referral hospital
Abstract
Introduction: The cause of ICU admission of HIV patients has changed during the HAART era. Objective: To analyze HIV + patients admitted in the ICU of a tertiary university hospital, reference in HIV patients, during the HAART era. To describe the epidemiology of the disease in the ICU, cause of admission and comorbidities. Material and Methods: Descriptive, retrospective study. HIV + patients admitted to the ICU from May 2013 to November 2017. Collected data: HIV diagnosis, HIV related previous illnesses, previous admissions, HBV coinfection, HCV, lymphocytes, CD4, adherence to treatment, cause of admission, microbiological isolation, severity scores (SOFA, SAPS II, APACHE II), mechanical ventilation, vasoactive drugs, albumin, intra ICU mortality). Results: 1,511 patients were analyzed, 27 had previous diagnosis of HIV +, 5 (18.9%) were not adherent to treatment. Cause of admission: 13 patients altered level of consciousness. 7 patients acute respiratory failure. Seven patients shock. Discussion: Patients who were not adherent to treatment or coinfected with HCV-HBV had lower average of CD4, lymphocyte, albumin and hemoglobin values which were associated with higher mortality and need for vasoactive drugs. (p < 0.005). Non treatment adherent HIV patients admitted to the ICU with infection have higher mortality percentages than those who comply with treatment (p < 0.005).
Resumen
Introducción: La causa en ingreso en UCI de los pacientes VIH ha cambiado durante la era TARGA. Objetivo: Analizar los pacientes VIH+ que ingresan en UCI de un hospital terciario universitario, referencia de pacientes VIH, durante la era TARGA. Describir la epidemiología de la enfermedad en UCI, motivos de ingreso, comorbilidades. Material y Métodos: Estudio descriptivo, retrospectivo. Pacientes VIH+ que ingresan en UCI desde mayo de 2013 hasta noviembre de 2017. Se recoge: diagnóstico VIH, enfermedades previas relacionada, ingresos previos, coinfección VHB, VHC, linfocitos, CD4, cumplimiento de tratamiento, causa de ingreso, aislamiento microbiológico, scores de gravedad (SOFA, SAPS II, APACHE II) ventilación mecánica, fármacos vasoactivos, albúmina, mortalidad intra UCI). Resultados: Se analizan 1.511 pacientes, 27 presentan diagnóstico previo VIH+, 5 (18,9%) no eran cumplidores de tratamiento. Causa de ingreso: 13 pacientes con alteración del nivel de conciencia. Siete pacientes con insuficiencia respiratoria aguda. Siete pacientes shock. Discusión: Los pacientes no cumplidores o coinfectados con VHC-VHB, presentan valores medios de CD4, linfocitos, albúmina y hemoglobina menores que se asocian a mayor mortalidad y necesidad de fármacos vasoactivos (p < 0,005). Los pacientes VIH no cumplidores que ingresan en UCI con infección, presentan porcentajes de mortalidad mayores que los cumplidores de tratamiento (p < 0,005).
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Introducción
70 millones de personas han sido infectadas por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) desde el inicio de la epidemia. Treinta y cinco millones han muerto por esta causa. 36,7 millones (30,8-42,9) vivían con el diagnóstico de VIH en el año 2016 produciéndose 1 millón de muertes relacionadas con el VIH durante ese año. El 0,8% de los adultos de entre 15-49 años se encuentran infectados[1 ].
En España, se diagnosticaron 3.428 nuevos diagnósticos de VIH durante el año 2015. 39.350 nuevos diagnósticos desde el año 2003. El 83,2% de los nuevos diagnósticos fueron entre edades comprendidas entre los 20 y 50 años[2 ].
El tratamiento antirretroviral de gran actividad (TARGA), ha cambiado el pronóstico y el curso a largo plazo de esta enfermedad. Ha disminuido la incidencia de enfermedades asociadas al VIH[3]. Sin embargo, pese a que la causa de ingreso hospitalario en estos pacientes ha cambiado entre la etapa pre-TARGA y la actual, persiste siendo elevado. Este hecho se refleja también en las Unidades de Cuidados Intensivo [4], llegado a aumentar en algunas series[5],[6].
La causa principal de ingreso en las Unidades de Cuidados Intensivos de los pacientes diagnosticados de VIH en la época pre-TARGA era insuficiencia respiratoria y sepsis con elevada incidencia de infecciones oportunistas. En la etapa post-TARGA, estos motivos de ingreso han modificado su incidencia[7]. Los factores asociados a mortalidad no han sufrido cambios significativos: Scores de gravedad (SOFA, SAPS II, APACHE II), fallo orgánico, conexión a ventilación mecánica, fallo renal, shock, albúmina o recuento de CD4[8],[9]. Estos factores, se han mantenido constantes, sin embargo, el uso deb10 la terapia ha sido defendido en algunos estudios como factor protector[10 ].
La mejora en el pronóstico de estos pacientes con el desarrollo de la terapia TARGA, conlleva que la causa ingreso de estos pacientes en las Unidades de Cuidados Intensivos modifique su incidencia histórica. Nuestro objetivo es realizar un análisis de todos los pacientes VIH + que ingresan en la Unidad de Cuidados Intensivos de un Hospital terciario universitario, referencia en el diagnóstico y seguimiento de pacientes VIH, durante el período en que los pacientes tienen acceso a la terapia TARGA. Describir la epidemiología de la enfermedad en la UCI, los actuales motivos de ingreso, comorbilidades y factores relacionados con la mortalidad.
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Material y Métodos
Se realiza un estudio observacional, descriptivo, retrospectivo con todos los pacientes diagnosticados de VIH que ingresan en nuestra Unidad de Cuidados Intensivos desde mayo de 2013 hasta noviembre de 2017.
Se recoge el diagnóstico de VIH, enfermedades previas relacionadas con VIH, ingresos en UCI previos, coinfección VHB, VHC, si realizaban seguimiento de su enfermedad, cumplimiento de terapia, causa de ingreso en UCI, aislamiento microbiológico, scores de gravedad (SOFA, SAPS II, APACHE II), conexión a ventilación mecánica, necesidad de fármacos vasoactivos, albúmina, mortalidad intra UCI y hospitalaria.
Se define al paciente VIH como aquel al que se le diagnostica la enfermedad de forma previa a su ingreso como durante su ingreso. Se definen enfermedades previas relacionadas con VIH aquellas asociadas a inmunodepresión diagnosticadas en el seguimiento de su enfermedad. La coinfección VHC y VHB son aquellos pacientes que presentan pruebas de laboratorio compatibles con su diagnóstico. La causa de diagnóstico hospitalario se define como el fallo principal que justifica su ingreso en Medicina Intensiva (alteración del nivel de conciencia, fallo hemodinámico, insuficiencia respiratoria). El aislamiento microbiológico es aquel microorganismo aislado que justifica su proceso infeccioso. Los scores de gravedad serán definidos como el máximo puntaje en las primeras 24 horas. Se recogerá el mínimo valor de albúmina durante el ingreso.
Se realiza el análisis estadístico mediante la herramienta IBM®SPSS Statistics 23. La normalidad de las variables ha sido establecida mediante el test de komogorov-Smirnov. Las variables cuantitativas con distribución normal han sido expresadas como media ± desviación estándar (rango). Estas, han sido comparadas mediante test t-Student o ANOVA. Las distribuciones cuantitativas que no seguían una distribución normal han sido comparadas utilizando Test de Wilcoxon y son expresadas como mediana y rango intercuartílico. Las variables cualitativas son mostradas como números y porcentajes. Son comparadas mediante test de McNemar y Chi-cuadrado. El nivel de significación estadística se ha establecido con valores de p menores de 0,05. Los resultados son expresados como intervalos de confianza de 95%.
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Resultados
Se analizan un total de 1.511 pacientes, el total de ingresos en el Servicio de Medicina Intensiva desde abril de 2014 hasta diciembre de 2017. Veintisiete pacientes presentan diagnóstico previo de virus de la inmunodeficiencia humana. El 92,6% de los casos (25/27) son hombres. Edad media 47,3 ± 10 (25-60) años. Cuatro pacientes fueron diagnosticados de VIH durante 2017-2008, 8 durante 2007-1998, 11 durante 1997-1988 y 4 1986-1988. 7,1% de los pacientes habían presentado enfermedades relacionadas con la enfermedad previa a su ingreso y el 22,2% de los casos había requerido ingreso previo en medicina intensiva. Todos los pacientes se encontraban en seguimiento, sin embargo, 5 (18,9%) no eran seguidores del tratamiento. Las cifras medias de CD4 durante su ingreso o próximo fueron de 314 ± 231 (10-800) y linfocitos 1.216 ± 666 (128-2.990). El 60% de los pacientes (16/27) presentaron coinfección VHC o VHB.
Los índices de gravedad de los pacientes en las 24 primeras horas de ingreso fueron: SOFA 8,3 ± 3,8 (1-17) APACHE II 23,6 ± 8,5 (10-41) SAPS II 61,3 ± 17,6 (34-95). Permanecieron ingresados una media de 7,5 ± 8,3 (1-29) días. El 74% de los pacientes (20/27) requirieron conexión a ventilación mecánica y el 63% (17/27) requirieron fármacos vasoactivos. La muestra presenta una mortalidad intra UCI de 14,8% (4/27).
Los índices de gravedad, linfocitos, CD4+, hemoglobina y días de ingreso por subtipo de enfermo: Cumplidores de tratamiento, supervivientes y coinfección VHC-VHB, se exponen en la Tabla 1.
Tabla 1. Se exponen los valores medios de SOFA, APACHE II, SAPS II, CD4, linfocitos, albúmina y hemoglobina en los pacientes registrados como éxitus, cumplidores de tratamiento vs VIH previo al ingreso, aquellos con coinfección VHC, los que requieren ventilación mecánica (VM), fármacos vasoactivos (DVA) y días de ingreso hospitalario medio. Se refleja el valor de significación estadística | |||||||||
Tipo |
SOFA | SAPS II | APACHE II | CD4 | Linfocitos | Albúmina | HB | Días de ingreso | |
Éxitus |
No | 8,22 | 61,4 | 23,6 | 331 | 1.227 | 2,5 | 10,9 | 6,22 |
Sí | 8,75 | 61 | 23,5 | 194 | 1.155 | 1,65 | 7,95 | 14,75 | |
p | 0,8 | 0,4 | 0,9 | 0,35 | 0,8 | 0,02 | 0,07 | 0,05 | |
Cumplidor |
No | 10 | 67 | 30,2 | 114,5 | 850 | 2 | 9,8 | 12,6 |
Sí | 7,91 | 60 | 22 | 354 | 1.300 | 2,5 | 10,6 | 6,3 | |
p | 0,28 | 0,43 | 0,05 | 0,05 | 0,17 | 0,175 | 0,6 | 0,129 | |
Coinfección VHC |
No | 7,7 | 58,6 | 22,8 | 357 | 1.348 | 2,6 | 11,7 | 5,82 |
Sí | 8,7 | 63,2 | 24 | 277 | 1.126 | 2,27 | 9,6 | 8,63 | |
p | 0,5 | 0,5 | 0,7 | 0,4 | 0,4 | 0,25 | 0,08 | 0,398 | |
VM |
No | 7 | 54,3 | 23,8 | 215 | 1.082 | 2,68 | 12,2 | 2,86 |
Si | 8,75 | 63,8 | 23,5 | 347 | 1.264 | 2,3 | 9,8 | 9,1 | |
p | 0,3 | 0,22 | 0,9 | 0,23 | 0,54 | 0,25 | 0,08 | 0,01 | |
DVA |
No | 7 | 62,8 | 26,3 | 360 | 1.133 | 2,7 | 12,6 | 2,4 |
Sí | 9 | 60,5 | 22 | 291 | 1.265 | 2,2 | 9,2 | 10,47 | |
p | 0,18 | 0,74 | 0,2 | 0,5 | 0,62 | 0,04 | 0,004 | 0,002 |
Trece pacientes requirieron ingreso por alteración del nivel de conciencia (3 intoxicación medicamentosa, 4 status epiléptico, 1 hemorragia intraparenquimatosa, 1 ictus isquémico, 1 meningitis, 3 encefalopatías multifactorial). Siete pacientes ingresaron por insuficiencia respiratoria aguda (1 infección orofaríngea, 2 procesos oncológicos, 3 neumonías y 1 distress secundario sepsis). Siete pacientes requirieron ingreso por shock (2 hemorragias, 4 shock séptico, 1 perforación intestinal). Se aislaron 5 gérmenes responsables de los cuadros infecciosos: 3 bacilos gram negativos, 2 cocos positivos y 1 hongo (pneumocystis) Figura 1.
Figura 1. Se expone la división de los enfermos por motivo de ingreso en medicina intensiva. En relación al tipo de ingreso se describe el diagnóstico secundario.
El 81,1% de los pacientes seguían el tratamiento del VIH, estos, presentaron una mortalidad intra UCI de 9%, necesidad de DVA de 60% y VM en un 77% de los casos. Ocho casos presentaron componente infeccioso desencadenante del cuadro, entre estos se objetivó un éxitus (12,5%).
El 18,9% de los pacientes no cumplían el tratamiento propuesto. Se objetivó una mortalidad de 40%, necesidad de VM en el 80% de los casos y necesidad de fármacos vasoactivos en el 77%. Se objetivaron 3 pacientes con componente infeccioso desencadenante del cuadro objetivándose 2 éxitus (67%). En la Tabla 2 se expone la mortalidad, necesidad de ventilación mecánica y drogas vasoactivas por subtipo de enfermo.
Tabla 2. Se expone el porcentaje de enfermos que requieren ventilación mecánica, fármacos vasoactivos y mortalidad por grupo de enfermo y la significación estadística | ||||
Tipo de paciente |
Mortalidad | Ventilación mecánica | Fármacos vasoactivos | |
Todos |
14,8% | 74% | 63% | |
Éxitus |
Sí | 100% | 100% | 100% |
No | 0% | 70% | 56,5% | |
p | – | 0,5 | 0,26 | |
Cumplidor tratamiento VIH |
Sí | 9% | 77% | 60% |
No | 40% | 60% | 80% | |
p | 0,14 | 0,58 | 0,6 | |
Coinfección VHC-VHB |
Sí | 18,7% | 75% | 75% |
No | 9% | 72,1% | 45% | |
p | 0,62 | 0,9 | 0,22 | |
Motivo de ingreso Infeccioso |
Sí | 27% | 45% | 81% |
No | 6% | 93% | 50% | |
p | 0,27 | 0,09 | 0,12 | |
Motivo de ingreso infeccioso + no cumplidor |
Sí | 66% | 66% | 100% |
No | 9% | 75% | 58% | |
p | 0,049 | 1 | 0,27 |
En el análisis, se asocia también el ingreso previo en UCI con la hemoglobina. Los pacientes VIH que han ingresado en UCI previamente presentan hemoglobina media de 7,66 g/dl frente a 11,27 g/dl que presentan los pacientes que no han ingresado previamente (p = 0,008). También se asocia el aislamiento microbiológico con menor valor medio de albúmina: 1,7 g/dl vs 2,61 g/dl en aquellos pacientes sin aislamiento microbiológico (p = 0,005).
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Discusión
La infección por virus de la inmunodeficiencia humana fue descrita por primera vez en 1981. El perfil típico de pacientes era de hombres jóvenes con SIDA avanzado y su causa de ingreso hospitalario en Unidades de Cuidados Intensivos era principalmente infecciosa por microorganismos oportunistas como pneumocystis, toxoplasma y cryptococo. Desde el inicio de la terapia TARGA, 1996, las causas de ingreso hospitalario en pacientes VIH, han cambiado[11]. Además, el ingreso en UCI ha aumentado debido al mejor pronóstico que presentan respecto a la era pre-TARGA.
Aunque se consiga una respuesta inmunovirológica adecuada, los pacientes bajo tratamiento se encuentran en riesgo de desarrollar enfermedades cardiovasculares, cáncer, enfermedad renal, enfermedades neurocognitivas e hipercoagulabilidad. Esto se debe tanto a la toxicidad derivada de los tratamientos antirretrovirales, como por la activación crónica del sistema inmune, como evidencia la elevación entre 50 y 100% de IL6 que poseen estos pacientes[12].
En nuestra muestra, la causa infecciosa, representa el 40% de los ingresos. No siendo la causa mayoritaria de ingreso, este porcentaje es notablemente más bajo que en la era pre TARGA, alcanzando en la actualidad un porcentaje similar al paciente no VIH. Las causas derivadas de la cronicidad de la enfermedad, cobran mayor peso siendo similares a los pacientes no VIH. Hemorragia intraparenquimatosa, Ictus isquémico, hemorragia digestiva, secundaria a proceso oncológico son algunas de ellas.
La mortalidad hospitalaria de los pacientes VIH ingresados en Unidades de Cuidados Intensivos se encontraba en torno al 70-90% previo a la era TARGA[13]. Dado el mal pronóstico asociado, en ocasiones, se llegó a cuestionar el ingreso de estos pacientes[14]. En nuestra muestra de pacientes analizados, durante la era TARGA, la mortalidad global es de 14,8%. Este cambio en la mortalidad hace que la presencia de la infección no sea un impedimento de ingreso por sí mismo. Otros estudios que analizan la mortalidad de los pacientes VIH durante esta era, refieren también mortalidades en torno al 20-30%[15],[16]. Estudios españoles también reportarían mortalidades similares[17], por lo que podemos afirmar que nuestros datos son más prometedores ya que la mayoría de nuestros pacientes presentaban un seguimiento preadmisión en UCI lo más optimizado posible, siendo mayores que en otros estudios españoles[17] o europeos[18],[19], alcanzando el nivel de los estadounidenses[20].
Los scores de gravedad: SOFA, APACHE II, SAPS II, son importantes predictores de mortalidad en los pacientes VIH[21]. En nuestra muestra, no hemos encontrado significación estadística en la diferencia de medias. El valor de albúmina y CD4, se asocia también a mayor mortalidad en los pacientes VIH[22]. En nuestra muestra, los pacientes que sobreviven a su ingreso en UCI, presentan valores medios de CD4 de 331 u/mm3 mientras que los no supervivientes presentan valores medios de 194 u/mm3. El valor de albúmina medio es de 1,65 g/dl en los pacientes que no sobreviven mientras que es de 2,5 g/dl en los supervivientes (p = 0,02). El valor de hemoglobina, se ha asociado también a mayor mortalidad. En nuestra muestra se asocia a mayor uso de fármacos vasoactivos junto con la albúmina (p < 0,05). En nuestra muestra, los pacientes VIH con ingresos previos en UCI, presentan valores de hemoglobina menores que aquellos que lo hacen por primera vez. 7,66 g/dl frente a 11,7 g/dl (p = 0,008). Estos datos, sitúan la caquexia como un elemento fundamental a la hora de establecer el pronóstico de estos pacientes. Seguimiento del tratamiento (reflejado en número de CD4) y estado nutricional basal (reflejados en albúmina, hemoglobina…) son los parámetros que se asocian a un mejor pronóstico.
También se asocia el aislamiento microbiológico con menor valor medio de albúmina: 1,7 g/dl vs 2,61 g/dl en aquellos pacientes sin aislamiento microbiológico (p = 0,005).
En el análisis por subgrupos, los pacientes no cumplidores del tratamiento TARGA previo a su ingreso presentan una media de días de ingreso mayores que los cumplidores. También se ha asociado esto a los pacientes con coinfección VHC-VHB. La media de estancia es también mayor en los pacientes VIH que requieren fármacos vasoactivos, ventilación mecánica y los registrados como éxitus (p < 0,005). Estos datos, sugieren que la gravedad de la patología, requiriendo mayor soporte, conlleva estancias mayores, similar a los pacientes no VIH. Sin embargo, en igualdad de condiciones, los pacientes no cumplidores, requieren más días de estancia en UCI.
La necesidad de intubación orotraqueal, es factor independiente de mortalidad en los pacientes que requieren ingreso en medicina intensiva. Esto también se refleja en los pacientes VIH[23]. Los pacientes registrados en nuestro estudio, precisan ventilación mecánica en un 74% de los casos (20/27). Se objetiva una mortalidad de 20% en estos pacientes. Aquellos pacientes que no precisan intubación orotraqueal y conexión a ventilación mecánica presentan una supervivencia de 100%. Diecisiete pacientes requieren fármacos vasoactivos, presentando una mortalidad de 23,5%. La necesidad de fármacos vasoactivos también se asocia a mayor mortalidad en pacientes VIH.
Durante el período de tiempo en el que los pacientes tienen acceso a la terapia TARGA, el ingreso en las Unidades de Cuidados Intensivos ha aumentado. La causa de ingreso infecciosa ha disminuido su incidencia y los pacientes tienen mejor evolución en parte por presentar valores CD4 medios más altos. Chiang HH., en la revista critical care[24] analiza la mortalidad de los pacientes VIH sépticos y no sépticos, sus valores de CD4 y la mortalidad. Se objetiva que aquellos diagnosticados de sepsis con valores de CD4 menores, presentan mayor mortalidad. En nuestra muestra, hay pacientes que no cumplen el tratamiento propuesto tras el diagnóstico de VIH. Estos pacientes, presentan valores de CD4, linfocitos, albúmina y hemoglobina menores que los pacientes que sí lo cumplen. Además, presentan porcentaje de mortalidad mayores a 40% vs 9%. Cuando el motivo de ingreso de los pacientes no cumplidores es infeccioso la mortalidad de estos es de 66% vs 9% en aquellos pacientes que no cumplen estas características (p = 0,049).
La insuficiencia respiratoria es una causa común de ingreso de los pacientes VIH en UCI. La bibliografía refiere que este motivo implica un 25-40% de las causas[25]. En nuestra muestra, representa el 26%. De estas, 5/7 el 71% son secundarias a proceso infeccioso. La neumonía por pneumocystis se diagnosticaba en alrededor del 25% de los pacientes VIH ingresados en medicina intensiva durante los años 90, llegando a registrarse un 50% en algunas series[26]. Ahora, en nuestro estudio, sólo se ha aislado en una ocasión en un paciente sin tratamiento previo. La introducción del tratamiento con corticoides adyuvante a finales de los años 80, ha reducido la mortalidad de esta infección[27]. Actualmente, la principal causa de ingreso por sepsis respiratoria es de causa bacteriana[28].
Los pacientes VIH ingresados en medicina intensiva por shock séptico o sepsis, presentan mayor mortalidad que los pacientes no VIH. La mortalidad de los pacientes VIH ingresados por shock séptico es mayor que la de los pacientes VIH ingresados por otras causas llegando a multiplicar su incidencia por tres[29]. En nuestro medio, la mortalidad de los pacientes VIH diagnosticados de proceso infeccioso es de 27% vs 6% en aquellos no infectados. La mortalidad de los pacientes con infección y VIH no seguidores de tratamiento presentan una mortalidad de 66%. La causa infecciosa se postula por tanto como un importante factor de morbilidad asociado al VIH, sin embargo, el correcto tratamiento TARGA, disminuye sensiblemente la mortalidad de los mismos, haciendo que lleguen con mayores cifras de linfocitos y CD4, y por tanto, una inmunidad endógena más eficaz. Existen al respecto evidencias del beneficio de no discontinuar el TARGA si se ha llegado a una supresión virológica eficaz al ingresar en UCI, si la condición del paciente lo permite[30],[31].
La enfermedad hepática, es la comorbilidad más frecuente en nuestra muestra, lo que coincide con otros estudios similares. La coinfección por VHC o VHB es frecuente en los pacientes VIH llegando a ser del 35-60% en algunas series[17],[32]. En nuestra muestra la coinfección está presente en el 60% de los casos. Estos pacientes presentan valores medios de CD4, linfocitos, albúmina y hemoglobina menores. La bibliografía refiere peor pronóstico en estos pacientes[32]. Nuestras diferencias con respecto a la mortalidad han sido de 18,7% en los pacientes con coinfección. Esto es congruente con otros estudios españoles, en los que la coinfección aumenta la mortalidad intra-UCI. Probablemente la infección VIH acelere la historia natural del VHC, ya que el estado proinflamatorio en el que estos pacientes se hallan sumidos se sume a la inflamación hepática y aumente aún más el estado de inflamación descontrolada que sucede durante la sepsis.
El estudio cuenta con la limitación de ser observacional, retrospectivo y unicéntrico. Sin embargo, cuenta con la ventaja de que se ha realizado en un hospital referencia en VIH analizando todos los pacientes ingresados en medicina intensiva con esta patología en era TARGA.
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Conclusiones
Podemos concluir, por tanto, que los avances en el tratamiento del VIH que se han llevado a cabo en la era TARGA han permitido abrir las puertas a los pacientes infectados, aproximando su media de supervivencia a los no infectados en una UCI como la nuestra, y disminuyendo el peso de las infecciones oportunistas entre las causas de ingreso. Sin embargo, se observan más causas de ingreso indirectamente relacionadas con el VIH y la inflamación crónica que esto conlleva.
Asimismo, los pacientes cumplidores de tratamiento llegaban con mejor puntaje en las escalas pronósticas y presentaban mayor supervivencia global, siendo deletérea la combinación VIH/VHC.
Nuestros resultados son congruentes con los que muestran otras series de nuestro país, por lo que se hace necesario realizar estudios multicéntricos que nos permitan objetivar mejor el perfil de los pacientes VIH que recibimos en las UCIs en la actualidad.
Referencias
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